You-gen.ru

Здоровье и медицина
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Нарушение солевого обмена: подагра и мочекаменная болезнь

Нарушение солевого обмена: подагра и мочекаменная болезнь

Оба за­бо­ле­ва­ния от­но­сят­ся к на­ру­ше­ни­ям вод­но-со­ле­во­го об­ме­на в ор­га­низ­ме, со­про­вож­да­ю­щих­ся по­вы­шен­ным вы­ве­де­ни­ем с мо­чой раз­лич­ных со­лей — ок­са­ла­тов, ура­тов, фос­фа­тов и др.. При на­ру­ше­нии об­ме­на мо­че­вой кис­ло­ты кри­стал­лы ура­та на­трия от­кла­ды­ва­ют­ся в тка­ни по­чек – это при­во­дит к раз­ви­тию вос­па­ли­тель­ных про­цес­сов в су­ста­вах и на­ру­ше­нию функ­ций мо­че­вы­ве­де­ния.

ПОДАГРА

По­даг­ра – от греч. podagra, что бук­валь­но обо­зна­ча­ет «кап­кан для ног»: podas – но­га; agra – кап­кан. На­зва­ние от­ра­жа­ет осо­бен­но­сти бо­лез­ни: пре­иму­ще­ствен­ное по­ра­же­ние су­ста­вов ног с от­ло­же­ни­ем мо­че­кис­ло­го на­трия в них ско­вы­ва­ет но­ги при дви­же­нии так, как буд­то они по­па­ли в кап­кан. Скоп­ле­ния со­лей мо­че­вой кис­ло­ты в су­ста­вах об­ра­зу­ют уплот­не­ния – эти узел­ки при­ня­то на­зы­вать «то­фу­сы». Из-за них на­ру­ша­ет­ся по­движ­ность су­ста­вов, и при­сту­пы бо­ли воз­ни­ка­ют да­же при не­зна­чи­тель­ных дви­же­ни­ях. Ес­ли не про­во­дит­ся адек­ват­ное ле­че­ние, по­даг­ри­че­ские узел­ки уве­ли­чи­ва­ют­ся, из­ме­ня­ет­ся фор­ма су­ста­ва и раз­ви­ва­ет­ся его де­фор­ма­ция, что силь­но по­ни­жа­ет ка­че­ство жиз­ни. По­даг­ра не­ред­ко со­пут­ству­ет и дру­гим на­ру­ше­ни­ям об­ме­на ве­ществ: ожи­ре­ние, диа­бет, жел­че­ка­мен­ная и мо­че­ка­мен­ная бо­лез­ни. Рань­ше по­даг­ра счи­та­лась ис­клю­чи­тель­но муж­ской бо­лез­нью, но сей­час она ча­сто встре­ча­ет­ся и у жен­щин. При­мер­но у 25% па­ци­ен­тов по­даг­ра ослож­ня­ет­ся мо­че­ка­мен­ной бо­лез­нью. Ко­неч­но, это за­бо­ле­ва­ния раз­ные, но оба они свя­за­ны с на­ру­ше­ни­я­ми вод­но-ми­не­раль­но­го об­ме­на – по­это­му и под­ход к ле­че­нию дол­жен быть еди­ным.

МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ

ЛЕЧЕНИЕ

Ди­е­та. Огра­ни­че­ние про­дук­тов с по­вы­шен­ным со­дер­жа­ни­ем рас­ти­тель­ных бел­ков (со­е­вые бо­бы, че­че­ви­ца, го­рох, фа­соль) и пу­ри­нов: мяс­ные суб­про­дук­ты, коп­че­но­сти и со­ле­нья, мяс­ные и рыб­ные кон­сер­вы, ост­рые сы­ры, со­ле­ное са­ло, кон­цен­три­ро­ван­ный бу­льон. На­до от­ка­зать­ся от га­зи­ро­ван­ной во­ды и пи­ва, ши­пу­чих и спирт­ных на­пит­ков. Ра­ци­он дол­жен со­дер­жать зла­ки, яй­ца, не­жир­ные мо­лоч­ные про­дук­ты и сы­ры, ово­щи, фрук­ты. Ре­ко­мен­ду­ет­ся пить на­стой ши­пов­ни­ка, брус­нич­ный и клюк­вен­ный мор­сы. Вы­ве­де­нию лиш­них со­лей по­мо­га­ют ми­не­раль­ные ще­лоч­ные во­ды: Бор­жо­ми, Сла­вя­нов­ская, Смир­нов­ская, Но­во­тер­ская , при­чем луч­ше ку­пить во­ду не в ма­га­зи­не, а в ап­те­ке. Для эф­фек­тив­но­го ле­че­ния по­ка­за­ны фи­то­пре­па­ра­ты – са­бель­ник бо­лот­ный, сос­но­вые и бе­ре­зо­вые поч­ки, кра­пи­ва, хвощ по­ле­вой, бе­ре­зо­вый и брус­нич­ный лист и пр.

Зна­е­те ли вы, что…
… ос­но­во­по­лож­ник ме­ди­ци­ны Гип­по­крат (460 г. до на­ше­го ле­то­ис­чис­ле­ния) в ше­сти афо­риз­мах да­вал све­де­ния, ка­са­ю­щи­е­ся при­ро­ды, кли­ни­ки и ле­че­ния при­сту­па по­даг­ры, а так­же де­лал по­пыт­ку диф­фе­рен­ци­ро­вать дан­ное за­бо­ле­ва­ние от дру­гих арт­ри­тов. А по­даг­ри­че­ский узел, из­вест­ный под на­зва­ни­ем «то­фус», был впер­вые опи­сан из­вест­ным рим­ским вра­чом Га­ле­ном (131 год н. э.).

Ис­то­рия сви­де­тель­ству­ет о том, что…
…мо­че­ка­мен­ная бо­лезнь из­вест­на с глу­бо­кой древ­но­сти – мо­че­вые кам­ни на­хо­ди­ли в пи­ра­ми­дах у еги­пет­ских му­мий. Во вре­ме­на ан­тич­но­сти и сред­не­ве­ко­вья вра­чи пы­та­лись ис­поль­зо­вать мно­гие сред­ства от этой на­па­сти, вклю­чая кровь по­пу­га­ев и раз­лич­ные «ма­ги­че­ские по­рош­ки».

Читать еще:  Симптомы болезни — родовые боли

ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ СОЛЕВОГО ОБМЕНА

Из ис­то­рии ме­ди­ци­ны из­вест­но, что…
…по­даг­ру эф­фек­тив­но ле­чи­ли го­мео­па­ти­ей в XIX в. – ан­глий­ский го­мео­пат Джеймс К. Бер­нетт в кни­ге «Го­мео­па­ти­че­ское ле­че­ние по­даг­ры» (1895г.) опи­сал та­кие слу­чаи, осо­бо от­ме­чая важ­ность воз­дей­ствия на при­чи­ны бо­лез­ни: «…для под­лин­но­го ис­це­ле­ния от по­даг­ры сле­ду­ет ле­чить не толь­ко ее при­сту­пы, но и са­му пред­рас­по­ло­жен­ность ор­га­низ­ма к об­ра­зо­ва­нию ура­тов».

Гипоплазия эмали зубов у детей

Гипоплазия эмали зубов — это недоразвитие или неправильное формирование эмали зубов, вследствие воздействия различных факторов внешней среды на процесс роста и развития тканей. Проявляется гипоплазия в детском возрасте при прорезывании молочных или постоянных зубов.

Виды гипоплазии эмали

Гипоплазия эмали - лечение детям

Гипоплазия бывает системной и местной. Системное поражение зубов возникает при воздействии патогенных факторов, при этом очаги заболевания возникают на большом количестве зубов. Проявляется болезнь на всех зубах или на отдельной группе, которая формировалась в период негативного воздействия. Зубы будут иметь одинаковые аномалии развития: поверхность эмали изменена в цвете и в структуре, шероховатая при дотрагивании.

Местная гипоплазия проявляется на 1-2 зубах и причиною болезни считается травматическое повреждение зачатка зуба. Проявляется болезнь на постоянных зубах, так как дети часто падают и травмируют зачатки постоянных зубов. Также заболевания могут вызвать различные инфекционно-воспалительные заболевания в полости рта, болезни зубов, острые вирусные и бактериальные болезни, нарушения обмена веществ, заболевания внутренних органов.

Очень редко, но встречается крайняя форма гипоплазии — аплазия — полное отсутствие эмали. Заболевания является очень серьёзным, зубы начинают быстро портится и разрушаться.

Причины гипоплазии

Возникает гипоплазия при нарушении минерального и солевого обмена веществ у малыша во внутриутробном развитии или при неправильной закладке клеток зародыша. К причинам развития аномалии относят:

  1. Болезни матери во время беременности: ОРВИ, корь, краснуха, токсоплазмоз, сильные токсикозы;
  2. Неправильное или недостаточное питание беременной;
  3. Нарушения обмена кальция и минеральных веществ;
  4. Заболевания сердечно-сосудистой системы;
  5. Приём медикаментов во время беременности (антибиотиков);
  6. Болезни деток: рахит, атопический дерматит, энцефалопатии;
  7. Резус-конфликт;
  8. Травмы во время родов, недоношенность, недоразвитие плода, асфиксия.

Симптомы гипоплазии

Симптомы заболевания будут зависеть от формы гипоплазии. Болезнь бывает пятнистая, эрозивная, бороздчатая, смешанная и аплазия. В зависимости от вида названия будут преобладать поражения в виде пятен, эрозий, бороздок. При гипоплазии эмаль будет иметь беловатые, белые, жёлтые и прозрачные элементы поражения. Отличительным признаком гипоплазии от других заболеваний зубов будет симметричное и парное расположение очагов поражения на зубах. Чем сильнее был травмирующий фактор, тем больше будет выраженная аномалия эмали. При гипоплазии болевой синдром возникает крайне редко и только при очень выраженных формах. Зачастую малыша и родителей беспокоит только эстетический дефект зуба.

При местной гипоплазии на одном из поражённых зубов будет дефект в виде пятна, ямки или борозды изменённого цвета. При аплазии зубы будут лишены эмали в определённом участке или полностью, оголённый дентин жёлтого или коричневого цвета будет очень чувствителен к различного рода раздражителям. Болевые ощущения возникают от приёма пищи, перепадов температуры, механическом прикосновении.

Читать еще:  Применение эфирных масел при заболеваниях сердечно-сосудистой системы

Гипоплазия имеет изменения формы зубов:

  • Зубы Фурнье — это центральные резцы отверткообразной формы, полулунная выемка на режущем крае отсутствует;
  • Зубы Гетчинсона имеют бочкообразную или отверткообразную форму коронки. Зуб может быть покрыт изменённой эмалью, также может отсутствовать эмаль в средней части зуба;
  • Зубы Пфлюгера — это патология, которая поражает большие коренные зубы — первые моляры. Зуб имеет вид конуса из-за недоразвитых бугорков.

Лечение гипоплазии эмали

Стоматологические клиники «Эскулап» предлагают современное и качественное лечение гипоплазии эмали у детей. Детские стоматологи-педиатры используют новую тактику лечения, которая снижает риск развития кариеса. Лечение заключается в проведении восстанавливающей терапии, поражённая эмаль насыщается минеральными веществами, кальцием, фтором.

Лечение гипоплазии доктор подбирает ребёнку индивидуально в каждой клинической ситуации. При необходимости проводится шлифовка, пломбирование зуба или реставрация стоматологическим материалами. При тяжёлых проявлениях болезни проводится протезирование молочных зубов коронками. Такой комплекс лечения снижает риск развития заболеваний зубов, восстанавливает необходимую эстетику и функциональность зубочелюстной системы.

Классификация болезни Меньера

В зависимости от симптоматических проявлений заболевания выделяют:

  • вестибулярную форму (преобладают нарушения равновесия и координации движений);
  • кохлеарную форму (преобладают расстройства слуха);
  • классическую (смешанную) форму (сочетание вестибулярных и слуховых расстройств в равной степени).

В зависимости от степени тяжести различают:

  1. Легкую форму — короткие рецидивы сменяются длительными ремиссиями (в несколько месяцев или даже лет), в которые человек полностью работоспособен;
  2. Среднюю форму — обострения длительные (до 5 часов) и частые, человек теряет трудоспособность на несколько дней;
  3. Тяжелую форму — приступы возникают каждый день, длятся несколько часов и приводят к полной потере трудоспособности.

Болезнь Меньера имеет обратимую и необратимую стадию. На первой стадии приступы соответствуют легкой форме заболевания. Вестибулярные нарушения несерьзные, а снижение слуха происходит из-за нарушения звукопроводящей функции уха. При обратимой стадии болезни Меньера возможно полное восстановление функций слухового аппарата. Необратимая стадия соответствует средней или тяжелой форме болезни, вестибулярные расстройства значительны, а слух снижается из-за поражения и звукопроводящего, и звуковоспринимающего аппарата уха.

Симптомы обезвоживания

Если вы систематически нарушаете питьевой режим, то неизбежно утрачиваете водно-солевой баланс. Врачи рекомендуют выпивать ежедневно полтора-два литра жидкости. Однако далеко не все прислушиваются к столь простому и действенному совету. Первым признаком недостатка воды выступает жажда, что вполне предсказуемо. Если ее не утолить, то водно-солевой баланс дает еще больший крен, что грозит обмороком и галлюцинациями. Укажем и другие симптомы обезвоживания:

  • Появление ощущения неприятной сухости во рту.
  • Мышечная слабость.
  • Упадок сил, сонливость, постоянная вялость.
  • Беспричинное повышение температуры тела.
  • Образование кругов под глазами.
  • Снижение суточного объема мочи.
  • Головокружение.
Читать еще:  муж предпочитает маструбацию сексу

Дефицит воды в организме

Причины

Вода, которая скапливается в брюшной полости – это жидкая часть плазмы крови. При воспалении запускаются патологические процессы, в результате чего изменяется проницаемость капилляров кровеносного русла, через их стенки уходит вода. Постепенно ее объем увеличивается, что и приводит к развитию водянки.

Иногда патология возникает из-за нарушений водно-солевого обмена, когда в питании преобладают соли натрия. В таких случаях состояние быстро стабилизируется диетой, после которой водянка исчезает. В большинстве случаев асцит является тяжелым осложнением следующих заболеваний:

  • онкология – при появлении опухолей отмечается пастозность и отек окружающих тканей, выпот свободной жидкости в брюшную полость;
  • патологии почек – приводят к застою жидкости в организме, вследствие чего может появиться асцит;
  • болезни сердечнососудистой системы – патогенез аналогичный предыдущему механизму;
  • патологии печени – могут спровоцировать застой крови и нарушение водно-солевого обмена;
  • перитонит – воспаление брюшины, которая провоцирует отечность и пастозность тканей.

Механизмы поддержания внутриклеточного объема жидкости и внутриклеточного ионного состава

«Натриевый насос». Мембранная проницаемость Na+ в общем в 10-20 раз меньше, чем К+. Однако наличие градиента концентраций Na+ во вне- и внутриклеточном пространствах и отрицательный внутриклеточный заряд могли бы обеспечить силу, способную двигать Na+ в сторону клетки.

В действительности этого не происходит, поскольку такая сила оказывается сбалансированной другой, действующей в обратном направлении и называемой натриевым насосом. Энергия натриевого насоса, являющегося специфическим свойством клеточной мембраны, обеспечивается гидролизом аденозинтрифосфата (АТФ) и направлена на выталкивание Na+ из клетки [Whittman R., Wheeler К. Р., 1970].

Эта же энергия способствует движению К+ внутрь клетки. Установлено, что противоположно направленные движения К+ и Na+ осуществляются в пропорции 2:3. По мнению М. W. В. Bradbury (1973), с физиологической точки зрения для К+ этот механизм не столь существен, так как последний в норме обладает высокой способностью проникать через клеточную мембрану. Описанный механизм является основным для обеспечения постоянства концентрации клеточных и внеклеточных компонентов. Принципиально важен тот момент, что осмолярность внутриклеточной воды величина достаточно постоянная и не зависящая от осмолярности внеклеточного пространства. Это постоянство обеспечивается энергозависимым механизмом.

К сожалению, надежно профилактировать развитие заболеваний почек у собак достаточно сложно, а в случае наследственных проблем – невозможно.

Своевременная вакцинация, сбалансированный рацион, достаточный моцион, хорошие условия содержания позволяют снизить вероятность заболевания.

Ежегодная диспансеризация поможет выявить заболевание почек у собак на ранней стадии, до развития клинических признаков. Это позволит значительно продлить собаке жизнь при грамотном лечении.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector