You-gen.ru

Здоровье и медицина
1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Вакцина против сибирской язвы штамм СБ для животных 50 доз 50 мл Сумская БиоФабрика

Вакцина против сибирской язвы штамм СБ для животных 50 доз 50 мл Сумская БиоФабрика

Вакцина против сибирской язвы штамм СБ для животных 50 доз 50 мл Сумская БиоФабрика

Компания осуществляет возврат и обмен этого товара в соответствии с требованиями законодательства.

Сроки возврата

Возврат возможен в течение 14 дней после получения (для товаров надлежащего качества).

Обратная доставка товаров осуществляется по договоренности.

Возврат товара осуществляется только при оплате услуг перевозчика по доставке товара обратно на склад в теч. 3 дней после получения товара.

Способ применения

Вакцину жидкую вводят только подкожно.

  • Овцам и козам в область средней трети шеи или внутренней поверхности бедра в обьеме 0,5 см 3 .
  • Лошадям, крупному рогатому скоту, оленям, верблюдам, ослам и пушным зверям в область средней трети шеи в обьеме 1 см 3
  • Свиньям — в область внутренней поверхности бедра или за ухом в обьеме 1 см 3 .

На протяжении 10 суток после вакцинации за животными ведется ветеринарное наблюдение.

В каких случаях возникает риск заболеть сибирской язвой?

Человек рискует заболеть сибирской язвой в случае появления возбудителей этого заболевания среди определенных видов диких животных. Ранее секретарь Совета безопасности Николай Патрушев предупреждал о риске распространения сибирской язвы на юге России из-за не отвечающих нормам скотомогильников. По данным РЕН ТВ, заражение в дагестанском селе произошло через мясо — после того, как один из заболевших зарезал быка. Такой путь заражения эксперты называют одним из наиболее частых.

Журнал «Актуальная инфектология» 3 (8) 2015

Роль российских ученых в разработке сибиреязвенных вакцин

Авторы: Супотницкий М.В., Борисевич И.В., Климов В.И., Шевцов А.Н., Луб М.Ю., Туманов А.С. — Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации, г. Москва

Версия для печати

В России во второй половине XIX в. сформировались школы исследователей, разрабатывавших сибиреязвенные вакцины для нужд сельского хозяйства. По своему уровню они не уступали западным аналогичным школам. В конце 1930-х гг. советские военные ученые впервые в мире создали сибиреязвенную вакцину на основе спор живых бескапсульных штаммов Bacillus anthracis, предназначенную для медицинского применения. Выбранные в 1940–1960-е гг. отечественными учеными направления разработки сибиреязвенных вакцин позволили избежать неудач, с которыми столкнулись западные исследователи, при разработке вакцин, способных защитить население от биологического оружия, использующего в качестве поражающего агента споры возбудителя сибирской язвы. Благодаря усилиям российских военных ученых в 1990-е гг. удалось сохранить вакцинные штаммы сибиреязвенного микроба и восстановить технологические мощности по их производству, что позволяет защитить население Российской Федерации от природных вспышек сибирской язвы и возможных актов биологического терроризма. В условиях, когда необходимо создать у человека иммунитет к ингаляционному заражению спорами возбудителя сибирской язвы, в ближайшие десятилетия наиболее оптимальным будет применение отечественной комбинированной вакцины, сочетающей споры живых бескапсульных штаммов B.anthracis и протективный антиген сибиреязвенного токсина.

У Росії у другій половині XIX ст. сформувалися школи дослідників, що розробляють сибіровиразкові вакцини для потреб сільського господарства. За своїм рівнем вони не поступалися західним аналогічним школам. Наприкінці ­1930-х рр. радянські військові вчені вперше у світі створили сибіровиразкову вакцину на основі спор живих безкапсульних штамів Bacillus anthracis, призначену для медичного застосування. Обрані в 1940–1960-ті рр. вітчизняними вченими напрямки розробки сибіровиразкових вакцин дозволили уникнути невдач, з якими зіткнулися західні дослідники, при розробці вакцин, здатних захистити населення від біологічної зброї, що використовує як вражаючий агент спори збудника сибірської виразки. Завдяки зусиллям російських військових вчених в 1990-ті рр. вдалося зберегти вакцинні штами сибіровиразкового мікроба і відновити технологічні потужності щодо їх виробництва, що дозволяє захистити населення Російської Федерації від природних спалахів сибірської виразки і можливих актів біологічного тероризму. В умовах, коли необхідно створити у людини імунітет до інгаляційного зараження спорами збудника сибірської виразки, у найближчі десятиліття найбільш оптимальним буде застосування вітчизняної комбінованої вакцини, яка поєднувала спори живих безкапсульних штамів B.anthracis і протективний антиген сибіровиразкового токсину.

In Russia in the second half of the XIX century, research schools developing anthrax vaccines for agriculture were formed. According to their level, they are not inferior to similar Western schools. At the end of the 1930s, Soviet military scientists were the first in the world to create the anthrax vaccine on the basis of the spores of unencapsulated live strains of Bacillus anthracis for medical use. In the 1940–1960s, domestic scientists determined the principles of the development of anthrax vaccines, which enabled to avoid failures of their Western colleagues, when developing the vaccines capable of protecting the population from biological weapons with anthrax spores as the harmful agent. Russian military scientists in the 1990s managed to keep the vaccine strains of anthrax bacteria and to restore the technological capability for their manufacture, which helps to protect the population of the Russian Federation from natural anthrax outbreaks and from biological terror. At a time when there is a need in creating immunity in humans against infection caused by inhalation of anthrax spores, the most reasonable decision for the upcoming decades is to use the domestic combined vaccine that combines unencapsulated live strains of B.anthracis and anthrax toxin protective antigen.

Читать еще:  Депрессия и хроническая боль

сибирская язва, легочная сибирская язва, вакцина, протективный антиген, сибиреязвенный токсин, биотерроризм, иммунитет, споры.

сибірська виразка, легенева сибірська виразка, вакцина, протективний антиген, сибіровиразковий токсин, біотероризм, імунітет, спори.

Siberian plague, pulmonary anthrax, vaccine, protective antigen, anthrax toxin, bioterrorism, immunity, spores.

Статья опубликована на с. 79-87

Сибирская язва (Anthrax) — опасная сапрозоонозная инфекционная болезнь людей и животных, вызываемая спорообразующей бактерией Bacillus anthracis. Характеризуется острым началом, тяжелой интоксикацией, лихорадкой, септицемией, возникновением отеков и карбункулов. Протекает в кожной, легочной (ингаляционной) и кишечной формах. Под разными названиями описание болезни встречается еще у античных авторов. Современное название болезни дал С.С. Андреевский (1760–1818), установивший в 1787 г. путем самозаражения инфекционный характер сибирской язвы. В XIX в. сибирская язва стала бичом зарождающегося промышленного животноводства. Однако к середине ХХ в. благодаря предпринятым ветеринарно-санитарным и противоэпидемическим мероприятиям в промышленно развитых странах заболеваемость сибирской язвой людей и сельскохозяйственных животных стала спорадической. Не последнее место в современном санитарном благополучии по сибирской язве сыграла вакцинация. Цель работы — показать роль российских ученых в разработке сибиреязвенных вакцин.

Грипп

Прививки против гриппа проводят ежегодно осенью – в сентябре-октябре. Показана вакцинация детям с полугода, школьникам и студентам, людям старше 60 лет, людям с хроническими болезнями лёгких, сердечно-сосудистыми заболеваниями, беременным, призывникам.

«Из‑за вспышки коронавируса, который даёт серьёзные осложнения на дыхательную систему, очень важно пройти вакцинацию от гриппа. Особенно лицам с хроническими сердечно-сосудистыми и бронхолёгочными заболеваниями. У этих групп риска и так существует недостаток кислорода в организме, а при гриппе и COVID 19 ситуация может усугубиться», – отметила Валентина Бугорская.

По словам заведующей, для формирования коллективного иммунитета необходимо, чтобы было привито 70 % взрослого населения и 95 % детского.

Прививку против гриппа стоит сделать и потому, что Роспотребнадзор предупредил о появлении на территории России нового штамма гриппа. Ранее он в нашей стране активно не циркулировал, потому у россиян нет на него иммунитета.

«У людей сформировалось мнение, что после прививки обязательно заболеешь. Причина болезни может быть иная. Инфекция уже была в организме и проявилась после вакцинации, или медработник не соблюдал рекомендации по противопоказаниям. Человек может даже заболеть другим штаммом вируса. Однако риск осложнений у привитого будет значительно ниже», – подчеркнула она.

Также должны быть привиты те взрослые, которые по профессии сталкиваются с большим количеством людей. Это медработники, педагоги, работники транспорта, общественных мест питания. Риск заболеть у них намного выше, чем у других.

Работодатель не может заставить сотрудника делать прививки. Вакцинация в России полностью добровольная. Однако на предприятии должны соблюдаться санитарные нормы. Больной работник может подвергнуть опасности жизнь и здоровье других. В таком случае работодатель может временно отстранить сотрудника. Особенно если существует опасность распространения инфекционных болезней и работник отказывается делать прививку, в том числе от гриппа.

От кори до сибирской язвы: какие существуют прививки и зачем их делают - Изображение Фото: Владимир Юрченко

По эпидемическим показаниям

Прививки по эпидпоказаниям делают детям и взрослым при осложнении эпидситуации или выезде в регионы, где распространены эти инфекции. Для них разработали отдельный национальный календарь. Есть и список работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекцией. Люди, занятые на них, обязательно должны быть привиты.

Опрос: Россияне стали меньше бояться коронавируса 02.03.2021

Более половины жителей России не испытывают страха перед коронавирусом. При этом все меньше россиян готовы привиться вакциной «Спутник V», свидетельствуют данные опроса, проведенного «Левада-центром».

31.03.2021 March 31, 2021, Argentina: In this photo illustration a box of the Russian Sputnik V vaccine seen on display. Argentina - ZUMAs197 20210331_zab_s197_037 Copyright: xCarolxSmiljanx

ГОСТ 15991-86

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

РАЗРАБОТАН Госагропромом СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. И. Романов, А. А. Маничев, А. В. Лукьянченко

ВНЕСЕН Госагропромом СССР

Начальник Главного управления ветеринарии А. Д. Третьяков

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 7 августа 1986 г. № 2362

УДК 616.981.51—085.371:619:006.354 Группа Р31

Читать еще:  Не могу сходить в туалет после лигирования

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВАКЦИНА СТИ ЖИВАЯ ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЖИВОТНЫХ

Live anthrax vaccine СТИ for animals. Specifications

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам 7 августа 1986 г. № 2362 срок действия установлен

с 01.07.87 до 01.07.92

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на живую вакцину СТИ против сибирской язвы животных (сухую и жидкую), предназначенную для профилактической иммунизации животных, восприимчивых к данной инфекции.

Сухая вакцина СТИ представляет собой высушенную под вакуумом однородную пористую таблетку, состоящую из живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 и наполнителя.

Жидкая вакцина СТИ представляет собой взвесь живых спор бескапсульной слабовирулентной культуры сибиреязвенного штамма СТИ-1 в 30%-ном нейтральном растворе глицерина.

@ Издательство стандартов, 1986

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Сухую и жидкую вакцину СТИ изготовляют в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам, утвержденным в установленном порядке.

1.2. Вакцина СТИ по физико-химическим, морфологическим, культуральным и биологическим свойствам должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Характеристика и норма для вакцины

Однородная пористая таблетка беловато-серого цвета

Прозрачная слегка опалесцирующая жидкость с незначительным беловатым осадком, образующимся при хранении, легко разбивающимся в гомогенную взвесь

Наличие посторонней примеси

Вакцина не должна содержать постороннюю примесь

Г олубое или розовоголубое свечение, сопровождающееся потрескиванием при проверке аппаратом типа д Арсон-валь

Массовая доля влаги,

При добавлении физиологического раствора в объеме 2 см 3 содержимое ампулы должно раствориться в течение не более 3 мин

Массовая доля глице

родных ионов (pH)

Число живых спор в

Массовая доля спор, % Контаминация бактериа

В посевах вакцины

на питательных средах

льной и грибковой микро

не должно быть роста

ной и грибковой микрофлоры в течение 10-суточного инкубирования при температуре (22m2) °С и (37 ± 1) °С

Типичность роста культу

В посевах вакцины в

| МПБ должен быть рост

культуры штамма СТИ-1 с образованием на дне пробирки или флакона рыхлого белого осадка. В толще бульона могут быть взвешены хлопья растущей культуры или нити, опускающиеся ко дну, а на поверхности среды — пристеночное

Продолжение тйбл 1

Характеристика и норма дчя вакцины

Морфология культуры штамма СТИ-1

кольцо Бульон должен быть прозрачным или с небольшой опалесценцией На поверхности МГ1А должен быть рост культуры в виде серовато беловатых мелкозернистых колоний с серебристым оттенком R — и /?0-форм

В мазках из бульонных и агаровых культур, окрашенных по Граму, должны быть довольно крупные (3—10 мкм) грамположительные палочки, которые располагаются поодиночке или соединены в цепочки, а также споры, представляющие собой овальные, иногда округлые образования размером 1,2 -1,5X0,8—1,0 мкм В раздавленной или висячей катях, приготовленных из 18—24 ч бульонной культуры штамма СТИ 1, под микроскопом должны быть только неподвижные палочки и цепочки, состоящие из палочек

В мазках, приготовленных из суточной культуры штамма СТИ-1 на среде ГКИ, а также в мазках-отпечатках из органов белых мышей, павших после введения вакцины, окрашенных по Михину или Романовскому-Гимза, должны быть только бескапсульные бациллы Вакцина, введенная трем кроликам массой 2— 2,5 кг в дозе по 160 млн спор, не должна вызывать их гибели в течение 10 сут Допускается наличие отека на месте введения вакцины Вакцина, введенная подкожно десяти морским свинкам массой 350—400 г в дозе по 10 млн спор, должна предохранять от гибели не менее восьми животных из десяти при введении вирулентной для морских свинок сибиреязвенной культуры в дозе по 1 млн спор через 10—12 сут после вакцинации Из десяти одновременно зараженных невакцинированных морских свинок допускается выживание не более двух животных Величина ИмД50 вакцины СТИ не должна превышать величину ИмД50 референс-препарата вакцины СТИ

1 Среда ГКИ — среда Государственного контрольного института им Тара-севича, состоящая из 60% стерильного раствора Хенкса без антибиотиков и 40% стерильной неконсервированной сыворотки крупного рогатог о скота, инактивированной при 56—58 °С в течение 30 мин, pH 7,2—7,3

2 Под вирулентной для морских свинок сибиреязвенной культурой понимают сухую культуру матрикса № 71 второй вакцины Ценковского с известной виручентностыо для морских свинок стандартизованную по количеству заражающих доз в ампучах Культуру готовит и высычает Всесоюзный государственный научно контрольный институт ветеринарных препаратов Госагро-прома СССР Срок годности вирулентной для морских свинок сибиреязвенной

культуры 4 года. При сохранении величины ЛД50 для морских свинок срок ее годности может быть продлен.

3. Под референс-препаратом вакцины СТИ понимают препарат с известной биологической активностью, изготовленный Всесоюзным государственным научно-контрольным институтом ветеринарных препаратов Государственного агропромышленного комитета СССР. Срок годности референс-препарата вакцины СТИ 3 года. При сохранении биологической активности срок годности его может быть продлен.

Читать еще:  Стресс убил мужчину? Муж любит, но не хочет секса- год, говорит — стресс.

1.3. Требования безопасности

Требования безопасности, производственной санитарии, санитарно-противоэпидемического режима выполняют в соответствии с правилами техники безопасности, производственной санитарии и санитарно-противоэпидемического режима для предприятий по производству бактерийных и вирусных препаратов, утвержденными Министерством здравоохранения СССР.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Вакцину СТИ живую против сибирской язвы животных принимают сериями.

Под серией следует считать определенное количество препарата, изготовленное в одних производственных условиях, фасованное в ампулы одинаковой вместимости и лиофильно высушенное в одном сублимационном аппарате (для сухой вакцины), или помещенное в 30%-ный нейтральный раствор глицерина и фасованное в один вид флаконов (для жидкой вакцины), получившее свой номер, номер государственного контроля и оформленное одним документом о качестве.

2.2. Каждая серия вакцины СТИ должна быть принята на био-предприятии-изготовителе государственным контролером Всесоюзного государственного научно-контрольного института ветеринарных препаратов Государственного агропромышленного комитета СССР.

2.3. Для контроля качества живой вакцины СТИ против сибирской язвы животных от каждой серии отбирают сухой вакцины 30 ампул, жидкой вакцины — 20 флаконов.

2.4. При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенном количестве ампул и флаконов, отобранных от той же серии вакцины. Повторное испытание на иммуногенную активность проводят количественным методом в сравнении с референс-препаратом вакцины СТИ.

Результаты повторного испытания распространяют на всю серию.

2.5. При разногласиях в оценке качества контроль вакцины проводит Всесоюзный государственный научно-контрольный инсти

тут ветеринарных препаратов или по его указанию государственный контролер на биопредприятии-изготовителе.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

3.1. Метод отбора проб

ЗЛЛ. Ампулы и флаконы отбирают из разных мест упаковки. 10 ампул или 10 флаконов используют для контроля, а 20 ампул и 10 флаконов хранят в архиве государственного контролера.

ЗЛ.2. Ампулы и флаконы, отобранные для архива, опечатывают и составляют документ с указанием: наименования препарата; даты изготовления; номера серии и госконтроля; даты отбора; объема серии;

должности и подписи лица, отобравшего ампулы и флаконы; обозначения настоящего стандарта.

3.2. Для определения внешнего вида 10 ампул с сухой вакциной просматривают визуально, а 10 флаконов с жидкой вакциной естряхивают и просматривают в проходящем свете.

3.3. Для определения наличия посторонней примеси ампулы с сухой и флаконы с жидкой вакциной, предназначенные для контроля просматривают, как указано в п. 3.2.

3.4. Наличие вакуума в ампулах с сухой вакциной определяют при помощи аппарата типа д Арсонваль.

3.5. Определение массовой доли влаги в сухой вакцине проводят по ГОСТ 24061—80.

3.6. Для определения растворимости сухой вакцины в три ампулы после их вскрытия вносят по 2 см 3 физиологического раствора.

Содержимое ампул после встряхивания должно полностью раствориться в течение не более 3 мин.

3.7. Определение массовой доли глицерина

Метод определения массовой доли глицерина в жидкой вакцине основан на установлении плотности раствора глицерина в вакцине.

3.7.1. Аппаратура и материалы

Баня водяная или термостат с температурой (22±2) °С;

Набор денсиметров по ГОСТ 18481—81;

Термометры стеклянные по ГОСТ 2823—73;

Цилиндры стеклянные мерные 1, 2, 3, 4 вместимостью по 100 см 3 по ГОСТ 1770—74.

3.7.2. Подготовка к испытанию

Два флакона с вакциной предварительно выдерживают в водяной бане или термостате при температуре (22±2) °С в течение 30 мин.

3.7.3. Проведение испытания

Флакон с вакциной извлекают из водяной бани или термостата, вскрывают, вакцину из флакона быстро переливают в стеклянный цилиндр и погружают в него денсиметр, рассчитанный на измерение плотности жидкости от 1,0597 до 1,0860 г/см 3 . Затем цилиндр с вакциной и денсиметром помещают в водяную баню или термостат, где выдерживают при температуре (22ч=2) °С в течение 15—20 мин. Аналогичным образом поступают со вторым флаконом с вакциной.

3.7.4. Обработка результатов

Массовую долю глицерина в вакцине в процентах определяют по показателю денсиметра в соответствии с табл. 2.

Классификация Сибирской язвы

Заболевание различается по формам:

  • генерализованная. Подразделяется на кишечную, септическую и легочную.
  • кожная. Встречается чаще всего – 96% всех случаев. От характера проявлений (высыпаний на коже) подразделяется на буллезную, эдематозную и карбункулезную подформу.

Кожная форма

В месте поражения появляется небольшое пятно красного цвета, которое со временем превращается в язву. Процесс превращения проходит быстро: от нескольких часов до одного дня. В месте поражения у больных отмечается жжение и зуд.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector